邢念增：推进放射性药物临床应用，破解肿瘤精准诊疗瓶颈
放射性药物作为当前新兴疗法，利用其放射性核素的物理特性达到诊断和治疗疾病的目的，已证明在多种重大疾病，特别是肿瘤的精准诊断和治疗等方面发挥着不可替代的作用。3月11日，全国人大代表、中国医学科学院肿瘤医院副院长邢念增对人民日报健康客户端表示，在全国两会上，他建议推进放射性药物临床应用，从政策优化、诊疗规范、资源统筹等维度提出系统性解决方案。
邢念增通过调研发现，我国放射性药物临床应用仍面临现实挑战。医疗机构获批放射性药物使用资质时间长，即便所有申请环节都能紧密相扣，整个审批流程也需耗时12个月以上。如过医疗机构需引入新型放射性药物，则均需重新走完放射性药物使用资质审批增项。
此外，国内对新兴的放射配体疗法尚未建立规范化诊疗路径和标准例如含177Lu的新型放射配体疗法，具有精准靶向、强力杀伤和有限损伤的特点，为晚期前列腺癌患者带来更长的生存获益，已被纳入多个国内外前列腺癌指南中。但是，接受这项新疗法患者出院的辐射防护标准缺失，导致医疗机构通常参照131I治疗甲癌的辐射防护标准，住院3-4天，造成了医疗资源浪费，而在美国等发达国家，这类疗法在门诊治疗是无需住院的。
邢念增建议，要结合国家相关文件要求，审评审批资源更多地向临床急需的重点创新药倾斜，推动制定放射性药品审评审批鼓励政策的实施细则和技术指南，促进这些鼓励政策加速落实。
对于正在进行上市申请的新型放射性药物，结合其带来的多重获益，匹配国内诊疗现状，加速其审评审批流程，尽早破解晚期前列腺癌患者治疗的困境。优化进口放射性药品本地化生产的流程，惠及更多的中国癌症患者。还要科学制定医疗机构获批放射性药物使用资质的审批流程，推进跨部门联合审批，提高审批效率。
邢念增认为，要尽快建立创新放射性治疗药物相关指南和标准，促进放射性药物治疗临床规范化和均质化应用。科学制定患者治疗后达到出院标准的中国辐射剂量率数值，更好地保障新型放射性药物的疗效和安全性。
还要进一步推动放射配体疗法规范化诊疗中心标准的制定，均衡布局建设规范化诊疗中心，带动区域周边医疗机构实现治疗规范化和均质化。邢念增建议。
（责编：荆雪涛）
