萌娃天生多一指（趾） 这类畸形及时治
多指（趾）畸形是一种常见的先天性畸形，是指正常指（趾）以外的指（趾）、指（趾）骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，可与短（趾）、并（趾）等畸形同时存在，一般男性发病率高于女性，治疗方式主要以手术治疗为主。
随着人们对多指（趾）畸形的认识逐渐深入，许多萌娃也能及时进行手术治疗。但是，仍有一部分家长认为“长大一些或许就好了”，殊不知多指（趾）不仅不会自己消失，还可能影响萌娃手、足功能，甚至影响孩子的心理发育。
畸形的原因比较复杂，确切原因及致畸机制至今仍不是十分清楚。目前一些研究结果表明，畸形可能是遗传因素与环境因素互相作用的综合结果，或是多种环境因素共同作用的结果。
临床上对于多指（趾）畸形的治疗主要以手术治疗为主，用线勒、天天掐、天天掰等方法并不靠谱，不但不能解决问题，还有可能导致正常组织感染、坏死，甚至功能障碍。
手术治疗并不是直接把多余的手指切除就可以了，这种手术复杂且精细，涉及到指（趾）骨的截骨，促使其外观恢复正常；关节的成形，促使其关节功能更加匹配；肌腱的转移，提升指（趾）的屈伸功能；皮瓣的设计，使得疤痕更加隐蔽等。
大邑县人民医院外科第二病区（骨外科、运动医学科）已为多名多指（趾）畸形患者成功实施手术治疗。
主治医师郑云提醒，多指畸形患儿手术的最佳时机为3至6个月(孩子身体健康，没有其他疾病，并且体重达到6千克)。若患者多指畸形进一步加重，可以提前进行多指切除手术。
由于要考虑孩子手指功能恢复、手指美观、避免损伤血管和神经等问题，所以多指畸形的手术是一个复杂且精细的手术。手术前，患儿需进行专业检查，医生需设计详细的手术方案。手术后，护理人员需要密切观察患儿手指的血运及局部皮肤情况，拆线后指导患儿进行手指功能训练。
对于更复杂的畸形，最好将手术推迟到孩子1岁左右，这样会得到更好的术前临床和放射学评估，以便更好地确定病灶的受累范围，到那时畸形的程度更容易辨别。此外，1岁左右的患儿解剖结构更清楚，而且麻醉的风险比新生儿期要小，仅涉及软组织连接的简单多趾可以更早切除。
编辑：郭晓薇 刘欣茹
审核：王政清
