甲状腺髓样癌治疗研究取得新进展
本报讯（特约记者 李哲） 我国学者参与的一项国际药物临床试验研究结果显示，用于治疗甲状腺髓样癌的高选择性抑制剂塞普替尼，可将RET基因突变型甲状腺癌患者的进展风险降低72%，药物副作用相关数据也明显低于对照组。
天津市人民医院党委书记、院长高明教授是该研究项目中国区负责人。该研究成果在近期召开的2023年欧洲肿瘤内科学会年会上公布。相关研究论文同步发表在《新英格兰医学杂志》上。
据介绍，在所有甲状腺肿瘤中，甲状腺髓样癌的发病率不足3%，但其致死率却相对较高，占所有甲状腺肿瘤死亡率的13%。甲状腺髓样癌患者中约有60%会出现RET基因突变；在家族性甲状腺髓样癌中，这一比例更是高达99%。RET基因突变在甲状腺髓样癌中的普遍性，使它成为研究和治疗甲状腺髓样癌的焦点。
本次公布的研究结果显示，塞普替尼可显著改善RET基因突变甲状腺髓样癌患者的无进展生存。高明表示，我国人口基数大，甲状腺癌发病率高，晚期甲状腺髓样癌患者体量较大。甲状腺髓样癌患者中RET基因突变发生率极高，RET基因检测对于甲状腺髓样癌患者筛查、诊断、治疗和预后等都有着重要的指导意义，完成从分子检测到特异性靶向药物治疗的甲状腺髓样癌全程精准诊疗实践，将对疾病早期发现与规范治疗具有重要意义。
