全身麻醉剂七氟烷激活的新靶点被发现
本报讯（特约记者 李纬 通讯员 胡学银）一项新研究鉴定出了全身麻醉剂七氟烷激活的新靶点，阐述了全新的细胞与分子机制，有望为研发针对吸入麻醉剂的拮抗剂提供理论基础。该研究由重庆医科大学附属永川医院麻醉科副主任医师易婷婷完成，研究结果近日在线发表于国际期刊《先进科学》。
据了解，研究麻醉机制，有利于更好地应用麻醉，以及处理麻醉相关并发症、不良反应等。在患者全身麻醉后，使用拮抗药是加快患者苏醒的常用手段，然而迄今为止，临床上尚无针对吸入麻醉剂的拮抗药。
该研究发现，激活动眼神经副核的尿皮素1（UCN1）神经元上的生长激素促分泌素受体（GHSR），在生理条件下具有促进睡眠的功能。而且，在全身麻醉剂七氟烷麻醉下，该受体也能被显著激活。抑制这群神经元或拮抗这个受体均可明显减弱七氟烷和地氟烷的麻醉效应，使苏醒时间明显缩短。
此外，该研究为GHSR的内源性配体ghrelin的促睡眠作用提供了全新的细胞与分子机制。这些发现为改良或研发新型麻醉剂和新型促睡眠药提供了新的细胞与分子靶点。
