优化创新药临床试验审评审批试点，上海发布工作方案
8月2日，据上海市药品监督管理局官方网站，为持续深化药品审评审批制度改革，支持创新药研发，根据《国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复》，上海市药品监督管理局制定了《上海市药品监督管理局关于开展优化创新药临床试验审评审批试点的工作方案》。
《方案》规定，参加试点的机构须符合相应条件，试点机构原则上为本辖区内的国家医学中心或国家临床医学研究中心，且已建立在申请人提交新药临床试验申请前提供临床试验项目立项、伦理审查、合同审查服务的工作制度。试点机构承担试点项目相关专业已在药物临床试验机构备案管理信息平台备案，且在该专业领域已作为组长单位牵头完成过至少3项创新药临床试验。
此外，试点机构的伦理委员会有能力对申请人提交的临床试验项目风险管理计划进行初始审查，并在临床试验实施过程中对临床试验风险管理措施的实施情况进行跟踪审查；主要研究者作为组长单位主要研究者主持完成过至少3项创新药临床试验，能够在临床试验申请准备阶段参与试点项目风险评估，并在临床试验申请提交前完成对试点项目方案的审核确认。
试点项目的范围为1类创新药(细胞和基因治疗产品、疫苗产品除外)临床试验申请。《方案》提到，申请人不受区域限制，需在境内外至少获批过3个创新药临床试验申请，有丰富的临床试验实施及药物警戒管理经验，能够在临床试验申请提交前对临床试验项目进行全面的风险评估并制定有效的风险管理计划。
《方案》明确，经确认的试点项目，国家药监局药审中心在试验申请后30个工作日内完成审评审批，并通过国家药监局药审中心网站通知申请人审批结果。
关于时间安排，《方案》介绍，2024年8月，试点项目申报启动；2024年9月2025年7月，对于纳入试点范围的临床试验项目，申请人与试点临床试验机构开展高效合作，在准备临床试验申请申报资料时，前置开展临床试验伦理审查、项目立项、合同审核等工作。2025年1月开展中期评估。试点期间至少完成10个品种的临床试验申请审评审批并启动临床试验。试点工作为期1年。2025年7月开展试点情况总结，形成报告并报国家药监局。
（责编：荆雪涛）
