洋洋的治疗费不用再愁了！
“洋洋妈妈，我们帮您给孩子申报的出生缺陷救助项目已经通过审批了，很快您就可以收到救助金，治疗费用不用再愁了……”接到河南科技大学第一附属医院开元院区儿童保健科副主任卢亚亚的电话，洋洋妈妈喜极而泣。
15岁的男孩洋洋（化名）4年前因双下肢乏力被确诊为杜氏肌营养不良症。随着年龄的增长，洋洋的病情日益加重，高昂的治疗费用让这个本就不富裕的家庭雪上加霜。多方打听后，洋洋妈妈得知河南科技大学第一附属医院的娄丹医生在诊治此类疾病方面经验丰富，便慕名找到了她。在娄丹的带领下，该院儿童医学中心团队为洋洋制订了系统的综合治疗方案，有效延缓了其病情的进展。“孩子状态很好，可以正常行走。对于患有杜氏肌营养不良症的孩子来说，在15岁的年龄能正常行走，可以说病情控制得很不错。”娄丹表示。洋洋除了在家日常服药外，每隔一段时间都会来医院复诊。这份来之不易的“正常”，既是该院儿童医学中心医护团队共同努力的结果，也是医院技术支持与人文关怀共同缔造的奇迹。
为减少遗传代谢病所致残疾，加强出生缺陷防治，国家卫生健康委妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会发起了出生缺陷救助项目。河南科技大学第一附属医院于2023年在河南省卫生健康委妇幼处的大力支持下，成功获批成为先天性结构畸形、功能性出生缺陷和遗传代谢病救助项目实施机构。同时明确，符合条件的患儿可以申领相应救助项目补助。娄丹介绍，医院各科室紧密合作、精准治疗，为符合条件的患儿家庭耐心讲解申请流程、解答疑问，确保每一份符合条件的申请都能顺利提交。
在娄丹团队的帮助下，洋洋的出生缺陷救助项目申请已经通过审批，这不仅给洋洋的家庭减轻了经济负担，更为他们带来了生活的希望。“我们希望更多符合条件的患儿都能够顺利通过申请，期待他们能够重获新生，绽放属于自己的光彩。”卢亚亚说。
编辑：李宁 王政清
审核：万懿 王朝君
