溶栓治疗进入“多药选择”时代
本报讯（记者 赵星月 通讯员 卢国强）近日，第16届世界卒中大会在阿联酋首都阿布扎比举行。首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队在大会上发布3项研究成果，证实了两种国产新药在缺血性卒中治疗中的良好效果。
在一项名为依达拉奉右莰醇联合再灌注治疗（TASTE-2）的研究中，该研究团队通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验证实，对于急性缺血性卒中，在血管内取栓治疗前，应用中国原研创新药依达拉奉右莰醇保护脑细胞，可显著提升患病90天时神经功能独立的患者比例。
“缺血性卒中治疗有一个关键靶点叫作‘缺血半暗带’，即缺血但还没有完全梗死的脑组织。溶栓、取栓等再灌注治疗的目的是恢复半暗带的供血，而脑细胞保护则是为了‘锁定’半暗带，使它不再恶化。”王拥军说，这项国际上第一个把再灌注治疗和脑细胞保护成功绑定在一起的试验，有望减少因卒中致残的人数。
在另两项针对我国公司通过基因工程方法自主研发的新型溶栓药物重组人尿激酶原的研究中，该研究团队证实，在发生急性缺血性卒中后4.5小时内使用该药物，与传统溶栓药物阿替普酶同样有效，且重组人尿激酶原的安全性更高。王拥军说，这意味着溶栓治疗进入一个“多药选择”的时代。
